藥物臨床前試驗

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。
　　已為數眾多制藥企業(yè)提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。 

  同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

　藥物臨床前試驗　

基于Cre-LoxP的基因打靶要分兩步來進行。首先要在胚胎干細胞的基因組中引入LoxP序列，這一步可以通過打靶載體的設計和對同源重組子的篩選來實現(xiàn)。下一步通過Cre介導的重組來實現(xiàn)靶基因的遺傳修飾或改變。

Cre-LoxP系統(tǒng)既可以在細胞水平上用Cre重組酶表達質粒轉染中靶細胞，通過識別LoxP位點將抗性標記基因切除，又可以在個體水平上將重組雜合子小鼠與Cre轉基因小鼠雜交，篩選子代小鼠就可得到刪除外源標記基因的條件性敲除小鼠。或者將Cre基因置于可誘導的啟動子控制下，通過誘導表達Cre重組酶而將LoxP位點之間的基因切除（誘導性基因敲除），實現(xiàn)特定基因在特定時間或者組織中的失活。
   
在何種組織細胞或器官中敲除某一特定的基因取決于所選擇的啟動子。只要選擇合適的啟動子調控Cre重組酶的表達，使其在生物體特定的部位、特定的條件下產生，就可以實現(xiàn)相應條件下某一特定基因的敲除。 

        吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。