藥物臨床前實驗

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發環節助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。
　　已為數眾多制藥企業提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業分析檢測服務,醫藥cro經驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。

   同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

　藥物臨床前實驗　

 Cre重組酶介導兩個LoxP位點間的重組是一個動態、可逆的過程，可以分成三種情況：
1.如果兩個LoxP位點位于一條DNA鏈上，且方向相同，Cre重組酶能有效切除兩個LoxP位點間的序列。
2.如果兩個LoxP位點位于一條DNA鏈上，但方向相反，Cre重組酶能導致兩個LoxP位點間的序列倒位。
3.如果兩個LoxP位點分別位于兩條不同的DNA鏈或染色體上，Cre酶能介導兩條DNA鏈的交換或染色體易位。

        阿爾茲海默病（AD）是導致老年性癡呆的人類神經退行性疾病的最常見形式。通常，AD有兩種形式：早發性AD和遲發性AD。一方面，早期發作形式定義為發生在65歲之前，通常是PSEN1，PSEN2和APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常見的是始發于65歲的遲發性AD，通常被認為是“散發性的"，并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據表明，上述三個基因的突變會增加患遲發性AD的風險。臨床病理改變包括神經元喪失，神經膠質增生，突觸喪失，長期潛能/長期抑郁癥的發生（LTP / LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經原纖維纏結（NFT）和認知障礙是AD的主要診斷依據。