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帕金森病MPTP小鼠模型技術服務 研究表明，對非人靈長類動物和小鼠全身給予MPTP可導致黑質多巴胺能神經元的不可逆和選擇性變性。MPTP是一種能夠穿越血腦屏障的高度親脂性分子，通過星形膠質細胞中MAO-B的表達轉化為親水性代謝產物（MPP+）。MPP+的產生導致ATP生成障礙，細胞內Ca2+水平升高，活性氧（ROS）和活性氮（RNS）的產生，引起多巴胺能神經元凋亡。

β-淀粉樣蛋白誘導阿爾茨海默病模型 研究表明，與AD相關的主要病理誘因是Aβ蛋白異常代謝產物的形成。位于神經元周圍的Aβ聚集體不僅對神經元具有直接毒性作用，而且還增強了神經元細胞對自由基、神經毒素和其他有害因子的敏感性，從而導致神經系統變性和功能性神經元喪失，并最終導致記憶和認知能力下降。

鏈脲佐菌素誘導的阿爾茨海默氏病模型 鏈脲佐菌素（STZ）是一種存在于土壤微生物無色鏈霉菌菌株中的氨基葡萄糖亞化合物。它是一種模仿亞的某些特性的烷基化劑，亞是一類適用于胰腺癌的抗癌劑。STZ在動物中具有致糖尿病的潛力，因此已被廣泛研究。 一次或多次的STZ-ICV注射會長期降低腦部葡萄糖攝取水平并產生多種類似于阿爾茨海默氏病病理和行為特征，包括記憶力減退，進行性膽堿能減退，神經退行

東莨菪堿致嚙齒動物失憶模型 AD和PD等神經退行性疾病的臨床特征是認知能力的逐漸喪失，影響日常活動與學習記憶功能障礙。記憶障礙是由于膽堿能系統的功能障礙所致，膽堿能神經元、神經遞質及其受體也參與其中。其中失憶是由于乙酰膽堿（ACh）的分泌減少，導致神經元突觸中可用的ACh減少。肌肉素乙酰膽堿能受體拮抗劑會損害學習能力和記憶功能，而這種損傷可以用非選擇性拮抗劑東莨菪堿作為代替。

嚙齒動物血栓模型技術服務 血栓是指血管內部形成血凝塊，阻礙血液流動，血栓可發生在動脈或者靜脈中，是由血栓由不溶性纖維蛋白,沉積的血小板,積聚的白細胞和陷入的紅細胞組成。吉奧藍圖生物對血栓模型經過多年研究，我們提供以下嚙齒動物血栓模型以供客戶進行新藥篩選與藥效學研究。