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LPS誘導的敗血癥模型技術服務 內毒素（LPS）是革蘭氏陰性細菌的外膜成分，可引起動物強烈的免疫反應，因此在膿毒癥研究中被廣泛用作致病因子。LPS的給藥可誘發全身性炎癥，其模仿敗血癥的許多初始臨床特征，包括大量促炎性細胞因子的產生，例如TNF-α和IL-1，這會導致多器官衰竭和高致死率。

盲腸結扎穿刺（CLP）誘導的膿毒癥模型 膿毒癥是一種嚴重的炎癥與自身免疫疾病，其特征在于全身炎癥反應失調，隨后免疫抑制，至今仍是是科學家和臨床醫生未能有效攻克的難題。因此，迫切需要對這種疾病的致病機理進行深入研究，以促進新型藥物與療法的發展。為了研究膿毒癥的病理生理學，已經開發了多種動物模型，其中盲腸結扎和穿刺（CLP）誘導的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型，因為它與人類膿毒癥的進展和特征非常相似。

LPS誘導的神經炎癥模型技術服務 神經炎癥是一個主要由大腦中長期激活的神經膠質細胞（星形膠質細胞和小膠質細胞）引起的過程，具有多種神經退行性疾病的*特征，包括阿爾茨海默氏病，帕金森氏病，亨廷頓氏病，多發性硬化癥和肌性側索硬化。

大鼠四血管阻斷法（4-VO）誘導腦缺血模型 已被廣泛用于研究短暫整體缺血后的腦損傷機制，該機制可模擬人心臟驟停的病理狀況。4-VO是由兩個椎動脈的結扎和兩個頸總動脈的臨時結扎產生的。該模型引起短暫性前腦缺血，因為后腦的血液供應保持相對完整。這樣的操作會導致急性且可逆的前腦缺血，并在大鼠腦部造成持續的神經元損害，這種損害足夠明顯且足以用相對較低的成本進行生理監測和維持。

大腦中動脈栓塞（MCAO）致腦缺血動物模型 目前研究人員已設計了許多動物模型來模擬臨床缺血性中風。阻塞大腦中動脈（MCA）及其分支的技術接近該疾病臨床病理表現，大腦中動脈是其在人類缺血性中風中常受到影響的大腦血管。在閉塞性MCA中風模型中，使用廣泛的模型通過短暫大腦中動脈栓塞（MCAO）在頂葉皮層和紋狀體中產生局灶性病變。