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Product Center盲腸結扎穿刺(CLP)誘導的膿毒癥模型 膿毒癥是一種嚴重的炎癥與自身免疫疾病,其特征在于全身炎癥反應失調,隨后免疫抑制,至今仍是是科學家和臨床醫生未能有效攻克的難題。因此,迫切需要對這種疾病的致病機理進行深入研究,以促進新型藥物與療法的發展。為了研究膿毒癥的病理生理學,已經開發了多種動物模型,其中盲腸結扎和穿刺(CLP)誘導的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型,因為它與人類膿毒癥的進展和特征非常相似。
LPS誘導的神經炎癥模型技術服務 神經炎癥是一個主要由大腦中長期激活的神經膠質細胞(星形膠質細胞和小膠質細胞)引起的過程,具有多種神經退行性疾病的*特征,包括阿爾茨海默氏病,帕金森氏病,亨廷頓氏病,多發性硬化癥和肌性側索硬化。
大鼠四血管阻斷法(4-VO)誘導腦缺血模型 已被廣泛用于研究短暫整體缺血后的腦損傷機制,該機制可模擬人心臟驟停的病理狀況。4-VO是由兩個椎動脈的結扎和兩個頸總動脈的臨時結扎產生的。該模型引起短暫性前腦缺血,因為后腦的血液供應保持相對完整。這樣的操作會導致急性且可逆的前腦缺血,并在大鼠腦部造成持續的神經元損害,這種損害足夠明顯且足以用相對較低的成本進行生理監測和維持。
大腦中動脈栓塞(MCAO)致腦缺血動物模型 目前研究人員已設計了許多動物模型來模擬臨床缺血性中風。阻塞大腦中動脈(MCA)及其分支的技術接近該疾病臨床病理表現,大腦中動脈是其在人類缺血性中風中常受到影響的大腦血管。在閉塞性MCA中風模型中,使用廣泛的模型通過短暫大腦中動脈栓塞(MCAO)在頂葉皮層和紋狀體中產生局灶性病變。
6-OHDA單側損毀帕金森病模型技術服務 6-OHDA是一種選擇性兒茶酚胺的羥基化衍生物,是一種有效的多巴胺神經元毒劑,廣泛應用于選擇性兒茶酚胺能的神經毒劑作用的細胞或者動物帕金森動物模型。