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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 202510-5
    藥物臨床前CRO的角色與重要性

    在藥物研發(fā)過程中,臨床前階段是非常關(guān)鍵的一環(huán)。臨床前研究主要是對候選藥物進(jìn)行系統(tǒng)評估,以確保其在進(jìn)入臨床試驗之前具備安全性、有效性以及藥代動力學(xué)等方面的基本保障。藥物臨床前CRO(ContractResearchOrganization,合同研究組織)在這一階段中扮演著至關(guān)重要的角色,幫助制藥公司提高研發(fā)效率、降低成本,并確保藥物的安全性和可行性。本文將深入探討藥物臨床前CRO的作用、主要服務(wù)內(nèi)容以及行業(yè)現(xiàn)狀。一、藥物臨床前CRO的定義與作用藥物臨床前CRO是專門提供藥物臨床...

  • 20259-19
    內(nèi)體外藥效評價成本控制指南:從高通量篩選到3D生物打印的降本增效路徑

    一、高通量篩選:以效率突破降低單化合物成本技術(shù)原理與成本優(yōu)勢自動化與并行處理:通過機(jī)器人、微孔板檢測儀等設(shè)備實現(xiàn)每日數(shù)萬樣品的處理,結(jié)合熒光檢測、AlphaScreen等技術(shù)快速獲取藥物與靶點結(jié)合親和力等參數(shù)。成本降低案例:單化合物篩選成本從傳統(tǒng)方法的10,000?50,000元降至5,000元以下,降幅超50%。例如,吡非尼酮通過體外篩選排除90%以上無效化合物,節(jié)省60%研發(fā)預(yù)算。關(guān)鍵策略體外模型優(yōu)化:2D細(xì)胞模型:適用于分子水平(如受體結(jié)合、酶活性抑制)和細(xì)胞水平(如成...

  • 20259-12
    一文看懂CDX模型的應(yīng)用和工作原理

    CDX模型(CellLine-DerivedXenograftModel)是指將人類腫瘤細(xì)胞系移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)形成的腫瘤模型。與PDX(患者來源的異種移植)模型不同,CDX模型使用的是從癌癥患者或動物中分離出來的腫瘤細(xì)胞系,而不是直接移植原發(fā)腫瘤組織。CDX模型的工作原理1.腫瘤細(xì)胞系的選擇:選擇已經(jīng)建立的腫瘤細(xì)胞系,這些細(xì)胞系是通過將患者或動物的腫瘤細(xì)胞在實驗室中長期培養(yǎng)并傳代形成的。2.細(xì)胞移植:將這些腫瘤細(xì)胞注射到免疫缺陷小鼠體內(nèi),通常注射到皮下、脾臟或其他適合的...

  • 20259-5
    PDX模型的工作原理和特點介紹

    PDX模型(Patient-DerivedXenograftModel)是指將患者的原發(fā)腫瘤組織移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi),形成一種新的腫瘤模型。這種模型能夠更好地模擬人類腫瘤的生物學(xué)特性和治療反應(yīng),因此被廣泛應(yīng)用于癌癥研究,特別是在腫瘤的個體化治療、藥物開發(fā)和腫瘤免疫治療的研究中。PDX模型的工作原理1.腫瘤組織采集:從患者身上直接獲得腫瘤樣本,通常通過手術(shù)或活檢獲取。2.組織移植:將獲取的腫瘤組織移植到免疫缺陷小鼠(如裸鼠、NOD/SCID小鼠等)體內(nèi)。免疫缺陷小鼠無法有效排...

  • 20259-2
    淺析Elispot掃板讀板的應(yīng)用和過程

    ELISPOT(酶聯(lián)免疫斑點實驗)是一種用于檢測免疫細(xì)胞分泌細(xì)胞因子或其他分泌分子(如抗體、細(xì)胞因子等)的敏感技術(shù),廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、疫苗研究和免疫療法的研究中。ELISPOT掃板讀板是該技術(shù)中的重要步驟,涉及到如何有效地讀取實驗結(jié)果。ELISPOT原理簡述ELISPOT技術(shù)通過在特定的膜板上涂布捕捉抗體或抗原,利用免疫細(xì)胞在接觸到這些特定分子后,分泌細(xì)胞因子或其他物質(zhì),這些分泌物將被膜板上的捕捉抗體捕捉并形成斑點。每個斑點代表一個分泌了目標(biāo)分子的細(xì)胞。這些斑點的數(shù)量和大小可...

  • 20258-11
    體內(nèi)體外藥效評價體系:藥物研發(fā)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)

    在藥物開發(fā)的過程中,評估候選藥物的有效性和安全性是至關(guān)重要的步驟。這不僅涉及到確定藥物是否能夠有效地治療目標(biāo)疾病,還需要確保其對人體的安全性。為此,科學(xué)家們依賴于一系列復(fù)雜的實驗和分析方法,這些方法統(tǒng)稱為“體內(nèi)體外藥效評價體系”。通過這一評價體系,研究人員能夠在不同的生物學(xué)背景下全面了解藥物的作用機(jī)制、效果以及潛在的風(fēng)險。一、體內(nèi)藥效評價體內(nèi)藥效評價是指在活生物體(如小鼠、大鼠或其他動物模型)中進(jìn)行的實驗研究。這類評價主要關(guān)注藥物在實際生理環(huán)境下的吸收、分布、代謝和排泄(AD...

  • 20258-8
    藥物臨床前CRO:加速新藥研發(fā)的關(guān)鍵力量

    在藥物研發(fā)的漫長旅程中,從實驗室發(fā)現(xiàn)到最終上市,每一個步驟都充滿了挑戰(zhàn)與不確定性。其中,臨床前研究階段對于評估一個候選藥物的安全性、有效性及其潛在價值至關(guān)重要。而在這個過程中,合同研究組織(ContractResearchOrganization,CRO)扮演著越來越重要的角色,特別是專注于臨床前研究的CRO——即藥物臨床前CRO,它們?yōu)橹扑幑竞蜕锟萍计髽I(yè)提供專業(yè)的服務(wù),幫助推進(jìn)新藥開發(fā)。一、定義與作用藥物臨床前CRO是指專門為醫(yī)藥行業(yè)提供非人類受試者實驗服務(wù)的研究機(jī)構(gòu)。...

  • 20258-8
    PDX模型制作流程

    PDX模型(Patient-DerivedTumorXenograft)通過將患者腫瘤組織移植至免疫缺陷小鼠體內(nèi),構(gòu)建出高度保留原發(fā)腫瘤異質(zhì)性和生物學(xué)特性的移植瘤模型。其制作流程可分為樣本獲取與預(yù)處理、小鼠準(zhǔn)備與移植、移植瘤監(jiān)測與傳代三大核心階段,具體操作如下:一、樣本獲取與預(yù)處理樣本來源手術(shù)切除的腫瘤組織、活檢樣本或惡性胸腹水沉淀物。優(yōu)先選擇新鮮樣本(離體時間≤2小時),避免凍存后成瘤率下降;化療后樣本因細(xì)胞活性降低,移植成功率顯著降低。預(yù)處理操作清洗與剔除:將組織置于含雙...

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