實驗外包違法嗎

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。已為制藥企業提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環節,專業提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

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6-OHDA單側損毀帕金森病模型技術服務

6-OHDA是一種選擇性兒茶酚胺的羥基化衍生物，是一種有效的多巴胺神經元毒劑，廣泛應用于選擇性兒茶酚胺能的神經毒劑作用的細胞或者動物帕金森動物模型。單側將6-OHDA注射到尾殼核或黑質中，分別導致單胺能神經元損傷和多巴胺能細胞體的喪失，并伴有明顯的機體運動不對稱，稱為偏側帕金森病，典型的特征是向受損一側旋轉。

由于6-OHDA無法穿過血腦屏障，因此全身性給藥無法誘發帕金森氏癥。因此，該模型的誘導要求將6-OHDA注射（通常作為單側注射）到黑質致密部（SNc），或內測前腦束（MFB）中。還可以進行腦室內給藥。單側注射會在注射側產生紋狀體多巴胺（DA）神經元丟失，同時保留對側DA神經元。當需要選擇性喪失多巴胺能神經元時，還需要用去甲腎上腺素轉運蛋白（NATs）抑制劑去甲腎上腺素預處理，因為除了DA轉運蛋白（DAT）以外，6-OHDA還可以通過NAT有效地結合到兒茶酚胺神經元中。

6-OHDA誘導的帕金森模型技術服務的特征

·該模型對多巴胺激動劑非常敏感。

·這是測試PD療法的傳統模型，尤其是那些旨在增加紋狀體中多巴胺水平的療法。

·它具有呈現偏向運動障礙的優勢

·該模型的其他優勢包括不同的行為指標和能夠控制的病變部位腦組織。

·6-OHDA在黑質紋狀體途徑中不會產生路易體狀的內含物。

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