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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心其它技術(shù)服務(wù)臨床前CRO服務(wù)藥物不良反應(yīng)評(píng)價(jià)

藥物不良反應(yīng)評(píng)價(jià)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-07-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:334
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品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥物不良反應(yīng)評(píng)價(jià)

  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
   吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開(kāi)發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

藥物不良反應(yīng)評(píng)價(jià)

多種外源性(主要是藥物)或內(nèi)源性毒素會(huì)在人類和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中引起急性腎損傷(AKI)。AKI是一種主要的腎臟疾病,其特征是腎功能迅速喪失,導(dǎo)致代謝廢物的積累以及電解質(zhì)失衡。慶大霉素是一種常用的氨基糖苷類抗生素,可有效治療人類大多數(shù)革蘭氏陰性微生物感染。但是,由于氨基糖苷的腎毒性,即使在治療劑量下,其處方也受到限制。據(jù)報(bào)道,接受慶大霉素治療超過(guò)7天的患者中有30%出現(xiàn)腎毒性的跡象。 慶大霉素誘導(dǎo)的腎毒性模型主要用于評(píng)估化合物的體內(nèi)對(duì)腎臟的保護(hù)活性。慶大霉素引起的腎毒性是一系列復(fù)雜的過(guò)程,其特征是血液尿素氮(BUN)和血清肌酐濃度增加,以及腎小管壞死。

 吉奧藍(lán)圖生物提供以下藥效學(xué)評(píng)估方式: ·體重 ·腎臟重量 ·血清生化指標(biāo) ·尿蛋白分析 ·組織病理學(xué)檢查 ·免疫組織化學(xué)

調(diào)查顯示,我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)人才的專業(yè)知識(shí)和職業(yè)素質(zhì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需求,目前尚未建立相關(guān)人才培養(yǎng)制度。明確中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)存在的問(wèn)題,產(chǎn)業(yè)人才缺乏是制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展的首要因素。
  首先,通過(guò)探索性的案例研究,分析了本土的合同研究組織(CRO)TG醫(yī)藥發(fā)展過(guò)程中的困境及其解決措施;同時(shí),通過(guò)深度訪談和專題小組討論,深刻解讀了本土 CRO發(fā)展過(guò)程中存在的問(wèn)題及相應(yīng)的對(duì)策,以上研究顯示,產(chǎn)業(yè)人才、臨床試驗(yàn)質(zhì)量、相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策和法律法規(guī)健全程度是影響本土 CRO發(fā)展的主要因素,特別是產(chǎn)業(yè)人才的欠缺已經(jīng)成為制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展的"瓶頸"。


  

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