中藥復(fù)方安評

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

　中藥復(fù)方安評　

      在中風這種疾病中，主要癥狀為流向大腦的血液不足導(dǎo)致細胞死亡。中風分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血性（蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血）。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要，導(dǎo)致腦缺氧，從而導(dǎo)致腦梗死/缺血性中風。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血；以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風是缺血性的，其余是出血性的。 吉奧藍圖生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動物中風模型，目的是確定腦缺血的作用機制并開發(fā)用于中風治療的新藥物。大多數(shù)中風實驗都使用小型動物（例如小鼠，大鼠，兔子），因為它們比大型動物具有明顯的優(yōu)勢：從倫理的角度來看，成本更低，可接受性更高。其中，大鼠是常用的動物之一：與人的腦血管和生理特性相似，適合的腦尺寸小，易于進行可重復(fù)的研究。

       從腫瘤患者的手術(shù)或穿刺樣本中分離出新鮮的腫瘤組織，采用QuiGue-DPX和QuiGue-Quick3D技術(shù)分別對樣本進行體內(nèi)和體外的培養(yǎng)、擴增與儲存，建立與患者原發(fā)灶對應(yīng)的活體細胞庫與PDX模型庫，這些儲存的細胞與PDX模型相當于“粘貼-復(fù)制"于患者的替身，這種來源于患者卻又不受機體束縛的替身，可以替代患者本人靈活的用于各種1線、2線及新研藥的藥敏篩查，并最終找到*的治療方案

應(yīng)用場景：

1、一線用藥可選方案過多，需要減少在患者身上的評估試錯時間，盡快獲知有效的用藥方案

2、手術(shù)術(shù)后，需要對未來可能會出現(xiàn)的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)，提前確定有效的治療方案

3、國內(nèi)已上市藥物治療無效，患者希望嘗試國外已上市新藥或在研新藥的，可以使用細胞與PDX模型替身，實現(xiàn)無風險、低用藥成本的藥物有效性測試。

   我公司提供藥物試驗服務(wù)，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！