中藥臨床前實驗

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

中藥臨床前實驗

帕金森動物模型
發(fā)隨著我國逐步進入老齡化，帕金森病發(fā)病率也急劇增加。PD平均發(fā)病年齡為55歲，70歲以上人群發(fā)病率達1.2‰。其臨床特征表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直和運動遲緩;目前病因尚不清楚，一般認為主要與年齡老化、遺傳基因和環(huán)境等綜合因素有關(guān)。PD病人較明確的病理改變是黑質(zhì)致密部多巴胺(DA)能神經(jīng)元變性壞死，出現(xiàn)路易小體，進而導(dǎo)致黑質(zhì)紋狀體內(nèi)以DA合成減少為主要特征的神經(jīng)生化改變。
神經(jīng)毒素
6－羥多巴胺(6－OHDA)，MPTP，脂多糖(LPS)，魚藤酮遺傳基因。泛肽羧基末端水解酶－L1轉(zhuǎn)基因，PINK1基因敲除或突變，Nurr1基因敲除DJ－1基因敲除，HtrA2／
Omi基因敲除，Parkin基因敲除 ，LRRK2基因突變。
評價方法 
鉛帕金森動物模型會出現(xiàn)震顫麻痹、肌肉僵直等外在行為學(xué)上的癥狀，結(jié)合腦組織病理學(xué)指標(biāo)，可以利用帕金森病的此種特征來評價帕金森病動物模型的建立標(biāo)準。

a行為學(xué)實驗：轉(zhuǎn)棒試驗，APO誘導(dǎo)試驗，自主活動，游泳試驗，懸掛試驗，爬桿實驗。
b病理學(xué)指標(biāo)：腦組織形態(tài)學(xué)（HE染色），紋狀體及黑質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)元數(shù)量。
c生化指標(biāo)：紋狀體內(nèi)多巴胺定量檢測，抗氧化酶活力檢測。

        DX 模型因為在基因類型、病理組織分型、腫瘤微環(huán)境、腫瘤 異質(zhì)性和多樣性等方面都高度模擬與還原了腫瘤的原始性狀，因此創(chuàng)造了與患者 實際情況高度一致的“替身"用這些替身小鼠測試與模擬不同藥物及治療方案在 體內(nèi)對該腫瘤的治療效果，幫助臨床醫(yī)生對候選方案進行有效性排序從而為患者 制定最佳的治療方案。 同時公司以 3D 類器官技術(shù)開發(fā)了 3D-Fast 體外快速藥敏篩選，用于腫瘤組 織的原代培養(yǎng)與體外用藥篩查，實現(xiàn)低成本高通量的快速直接藥敏測試，與 PDX 體內(nèi)藥敏篩選形成互補，滿足不同時效與市場需求。 公司與迪安臨檢、諾瀚康醫(yī)學(xué)等建立了產(chǎn)業(yè)合作，針對不同的客戶需求，推 出了定制化的腫瘤易感基因篩查和腫瘤用藥基因檢測。