藥物評價研究機構

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發環節助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。
　　已為數眾多制藥企業提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業分析檢測服務,醫藥cro經驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。

  同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

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 背景介紹
在過去的 45 年里，細胞生物學方面的數據一直在發表，但是應用于生物醫學研究領域的哺乳動物細胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個普遍存在的突出問題。
早在1970年代，一項研究就發現，被廣泛使用的Hela細胞系就曾被污染，這一事件當時就促使細胞系質量控制手冊的誕生。HeLa細胞株是由正常子宮頸細胞被一 人類乳突狀瘤病毒（Human Papillomavirus18或HPV18）轉型成癌細胞的，而且和正常子宮頸細胞有許多不同。

一、正常/腫瘤細胞株

          各類常規細胞株，干細胞，腹水瘤細胞

     二、耐藥株

        本驗室耐藥株儒選都為梯度遞增，間數作用法話導:現對數生長期的糾胞接種至*培養液中，從低濃度

(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)開始，作用48小時后棄去含藥培養液，加入含15%血潔的新鮮培養液，繼續培養，待其恢復正常生長，密度達到70%以后消化傳代，然后重復上試提作，換液，傳代，根據細胞生長情況，逐步提高藥物濃度間數誘

早，最終薦但耐受指數為敏咸株8-10倍以上的細胞系，并能穩定維持培養在1/41C50藥物濃度的宗全培養液中。