藥物臨床前研發過程

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發環節助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。

 近年來我司已獲授權自主知識產權18件，發明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫科大學，南方醫科大學，中山大學深度合作，建立產學研聯盟，為企業不斷輸送技術支持，為企業奠定在同行業內的核心競爭力。

　　已為數眾多制藥企業提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業分析檢測服務,醫藥cro經驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

藥物臨床前研發過程　　

        鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀60年代從無色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機理是由于胰島的選擇性的破壞β-細胞，導致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。 Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015) 化學誘導的1型糖尿病嚙齒動物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素（STZ）來建立的，這種藥物可以在給藥后幾天內誘發動物高血糖正和胰島B細胞毒性。應用*泛的STZ誘導的糖尿病模型是在小鼠中誘導的。多次給予低劑量STZ可產生1型糖尿病小鼠。

         STZ誘導的糖尿病模型的優點： ·與人類1型糖尿病的病程極為相似 ·低成本利于重復 ·化學誘導的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導糖尿病 。

      吉奧藍圖生物還根據不同的研究內容提供以下評估手段： ·體重監測 ·組織病理學評估 ·血糖水平檢測 ·食物/水攝入量檢測 ·空腹血糖濃度檢測 ·血清胰島素水平檢測 ·生物標志物檢測

 原代動物細胞培養：
     1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細胞分離實驗。
     2、無菌操作。操作時用的培養液，可加平時細胞培養液5倍含量的青鏈霉素。
     3、用酶法分離細胞時，注意酶液的濃度和控制消化時間。
           貼塊法分離細胞時，注意動作要輕柔，不要傷到細胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細胞游離。