藥物的動物實驗

     吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種，并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

 藥物的動物實驗

研究表明，與AD相關的主要病理誘因是Aβ蛋白異常代謝產物的形成。位于神經元周圍的Aβ聚集體不僅對神經元具有直接毒性作用，而且還增強了神經元細胞對自由基、神經毒素和其他有害因子的敏感性，從而導致神經系統變性和功能性神經元喪失，并最終導致記憶和認知能力下降。 將大鼠麻醉并置于數字立體定位儀上，去除毛發并在頭皮上做矢狀切口，在顱骨上鉆一個洞，然后向大鼠腦室內（ICV）注入Aβ寡聚體，之后14d內恢復，此后可以進行不同的評估。 β-淀粉樣蛋白（Aβ）誘導的AD模型的特征 ·“淀粉樣蛋白級聯假說"強調了Aβ在AD發病機理中的核心作用。因此，Aβ已經成為主要的治療靶標，正在尋求各種抗Aβ策略。 ·Aβ蛋白沉著癥是老年斑的重要結構，被認為是神經元丟失和由此導致的記憶障礙的主要原因。 ·該模型具有很高的死亡率。將Aβ立體定位地注入動物的大腦，這在手術后需要更多術后護理。

PD基因模型

    目前已制備成功的PD轉基因模型主要有α-synuclein轉基因小鼠和轉基因果蠅。

 高表達人類α- synuclein的轉基因小鼠具有PD的部分特征，如紋狀體DA神經末梢丟失，在胞漿有α-synuclein和ubiquitin陽性的包涵體形成，運動功能障礙。但小鼠包涵體與人類 Lewy小體有差別。

 α- synuclein轉基因果蠅具備PD的一些重要特征，包括DA能神經元缺失，神經細胞內包涵體形成，運動功能障礙等，在對了解某些新蛋白在PD發病機制中的作用有重要價值。

基因敲除模型

   Goldberg等建立的Parkin基因敲除小鼠模型，實驗動物未出現明顯PD臨床和病理表現，這些相對正常的表現可能是由于成長過程中因Parkin基因缺失而引起適應性改變，或許在胚胎發育成熟后再敲除Parkin基因能夠導致更嚴重的PD表型。

  Kim等建立了DJ-1基因敲除小鼠，DJ-1基因已被證明其基因上位點突變可引起早起常染色體隱形PD，此模型小鼠上已具有與MPTP介導的紋狀體去神經化和DA能神經元損失相似的特征。