新藥臨床前藥效學評價

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

新藥臨床前藥效學評價

多種外源性（主要是藥物）或內源性毒素會在人類和實驗動物中引起急性腎損傷（AKI）。AKI是一種主要的腎臟疾病，其特征是腎功能迅速喪失，導致代謝廢物的積累以及電解質失衡。慶大素是一種常用的氨基糖苷類抗生素，可有效治療人類大多數革蘭氏陰性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的腎毒性，即使在治療劑量下，其處方也受到限制。據報道，接受大霉素治療超過7天的患者中有30％出現腎毒性的跡象。 慶大霉誘導的腎毒性模型主要用于評估化合物的體內對腎臟的保護活性。引起的腎毒性是一系列復雜的過程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐濃度增加，以及腎小管壞死。 

吉奧藍圖生物提供以下藥效學評估方式： 

 ·體重

 ·腎臟重量

 ·血清生化指標 ·尿蛋白分析 

 ·組織病理學檢查

 ·免疫組織化學。

水溶性葡聚糖硫酸鈉(DSS),常被用來誘導小鼠結腸炎,模擬人炎癥性腸病的臨床病理特性。誘導小鼠結腸炎的癥狀嚴重程度不僅與小鼠品系、性別有關，還與化學誘導劑和其他各種元素的劑量有關。DSS可以破壞結腸粘膜使促炎癥腸內容物(如細菌及其產物)傳播到隱窩。DSS結腸炎模型因其快速、簡單、重現性和可控性而廣泛應用于IBD研究。 DSS誘導的結腸炎是通過飲水口服DSS建立的，這將導致結腸中遠端炎癥。可致動物體重下降，血性腹瀉。為了評估潛在的抗炎藥物候選藥物。

吉奧藍圖生物提供以下多種評估手段： 

 ·體重監測

 ·臨床評分

 ·糞便稠度和血細胞陽性檢測

 ·DIA（疾病活動指數）評估

 ·結腸長度和重量檢測

 ·組織學與免疫組化

 ·腸出血和通透性

 ·上皮細胞增殖和遷移評估 

 ·髓過氧化物酶（MPO）測定

 ·內窺鏡檢查