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新藥臨床前評價

產品簡介

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業,獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現有三大板塊業務:科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發的臨床前CRO服務

產品型號:
更新時間:2023-07-25
廠商性質:生產廠家
訪問量:345
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品牌吉奧藍圖產地類別國產
應用領域醫療衛生,生物產業

新藥臨床前評價

      吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業,獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現有三大板塊業務:科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經具備相當規模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率。可進行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 (GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產品和服務。

新藥臨床前評價

疾病動物模型
一、腫瘤動物模型

根據腫瘤動物模型的制備方法或者來源分為三大類
1.自發性腫瘤動物模型
優點:發病機制及機理較接近人。
缺點:數量及種類非常有限,無法滿足實驗的需要。

2.誘發性腫瘤動物模型
優點:發病機制及機理也較接近人。
缺點:幾乎所有誘發劑對人體都有很大的毒性,對實驗人員存在較大的風險;實驗周期非常長,且誘發成功的時間不一致,無法在同一條件下大批量實驗。

3.移植性腫瘤動物模型
優點:可以在同一條件下大批量移植,實驗周期較短,對動物的治病機制亦與人類相似,已成為目前應用最為廣泛的造模方法。

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