人體藥物試驗

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股權代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產品和服務。

      吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

 人體藥物試驗

 基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。
      單向導RNA(single guide RNA, sgRNA)，被用來引導酶Cas9結合到靶DNA序列上并進行切割，其中Cas9與sgRNA一起被稱作Cas9-sgRNA系統。單向導RNA(single guide RNA, sgRNA)能特異性識別靶基因序列，并引導Cas9核酸內切酶在靶定位點剪切雙鏈DNA，隨后，細胞的非同源末端連接修復機制（NHEJ）重新連接斷裂處的基因組DNA，并引入插入或缺失突變。我們也可以提供一個外源雙鏈供體DNA片段（Donor）通過同源重組（HR）整合進斷裂處的基因組。從而達到對基因組DNA進行修飾的目的。
      在CRISPR/Cas9基因編輯中，質粒轉進細胞的效率和細胞單克隆生長的能力是影響基因編輯成功的主要因素。目前質粒轉進細胞的方法主要有兩種，一種是電轉，一種是質粒的常規轉染;電轉需要電轉儀，而大部分實驗室是沒有這種儀器的，因為成本很高，所以質粒的常規轉染是目前常用的方法，質粒轉進細胞的效率是為了擴大突變篩選的基數， 使基因編輯成功的概率提高。細胞單克隆生長的能力是指細胞由單個細胞生長到細胞系的能力，有些細胞有很高的濃度依賴，單個細胞生長時，增殖的能力很低或沒有。

      如果只是為了研究某一信號通路或藥物與靶基因的相互作用時，可以優先選用293T細胞和HeLa細胞這兩種工具細胞進行CRISPR/Cas9基因編輯。293T和HeLa兩個細胞的轉染效率都比較高，單克隆生長的能力都比較強，作為CRISPR/Cas9基因編輯的工具細胞，它們的優勢明顯，可以為科研帶來更多便捷。