實驗藥物的機構

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股權代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務科研和轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

      吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術認定企業(yè)，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

 實驗藥物的機構

內(nèi)毒素（LPS）是革蘭氏陰性細菌的外膜成分，可引起動物強烈的免疫反應，因此在膿毒癥研究中被廣泛用作致病因子。LPS的給藥可誘發(fā)全身性炎癥，其模仿敗血癥的許多初始臨床特征，包括大量促炎性細胞因子的產(chǎn)生，例如TNF-α和IL-1，這會導致多器官衰竭和高致死率。 LPS注射是誘發(fā)敗血癥的一種簡單且無菌的方法，它與人類敗血癥的初始階段有許多相似之處。該模型已用于研究敗血癥初始階段的全身和腎臟反應。 預先在胃內(nèi)（或腹膜內(nèi)）給予候選藥物，然后通過腹膜內(nèi)注射LPS，然后收集血液。在各個時間點測量細胞因子，例如TNF-α和IL-6，并記錄存活狀態(tài)。吉奧藍圖生物提供評估手段： ·臨床觀察 ·PK / PD采血 ·生化分析 ·體重測量 ·巨噬細胞分析 ·組織病理學 ·免疫組織化學