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四氯化碳誘發的嚙齒動物肝損傷模型

產品簡介

四氯化碳誘發的嚙齒動物肝損傷模型
CCl4是一種*的肝毒素,可引起急性或慢性肝損傷,其特征為肝小葉中心壞死、炎癥細胞浸潤、肝小葉中心脂肪改變和細胞凋亡。如果損傷超過了肝臟的修復能力,它最終會發展為纖維化、肝硬化甚至肝細胞癌(HCC)。CCl4通過改變細胞質膜與器膜的通透性來損害肝細胞。而且,它可以被肝臟中的細胞色素P450轉化為高活性的自由基代謝物,從而降低抗氧化酶的活性,最終導致

產品型號:
更新時間:2021-06-11
廠商性質:生產廠家
訪問量:616
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品牌吉奧藍圖規格
供貨周期一個月主要用途科學研究
應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業,獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現有三大板塊業務:科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權自主知識產權18件,發明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫科大學,南方醫科大學,中山大學深度合作,建立產學研聯盟,為企業不斷輸送技術支持,為企業奠定在同行業內的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構建服務,具體事宜,歡迎聯系咨詢!

企業核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用”,目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經具備相當規模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率。可進行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

我公司提供 動物模型構建服務,具體事宜,歡迎聯系咨詢!

 

四氯化碳(CCl 4)誘發的嚙齒動物肝損傷模型

CCl4是一種*的肝毒素,可引起急性或慢性肝損傷,其特征為小葉中心壞死、炎癥細胞浸潤、小葉中心脂肪改變和細胞凋亡。如果損傷超過了肝臟的修復能力,它最終會發展為纖維化、肝硬化甚至肝細胞癌(HCC)CCl4通過改變細胞質膜器膜的通透性來損害肝細胞。而且,它可以被肝臟中的細胞色素P450轉化為高活性的自由基代謝物,從而降低抗氧化酶的活性,最終導致膜脂過氧化。

四氯化碳(CCl4)誘導肝損傷模型是一種廣泛應用于肝臟病理研究的模型,其形態學和生化特征與人類肝臟疾病細胞病變相似。單劑量CCl4可導致中心部位壞死和脂肪變性,而長期給藥可導致肝纖維化、肝硬化和肝細胞癌(HCC)。我們提供了使用急慢性ccl4誘導肝損傷模型并使用多種評估手段來評估新藥與新療法的療效。

Fig.1 Liver specimen from the control group (a) and CCl4 challenged animals (b) stained with Sirius Red. (Scholten et al. 2015)

吉奧藍圖生物動物中心提供多種藥效學評估手段:

·血液/組織收集

·血生化分析

·脂質過氧化(例如肝丙二醛(MDA)測定)

·組織病理學檢查(例如蘇木精和曙紅(HE),馬森三色和天狼星紅)

·免疫組織化學

·生物標志物檢測(例如酶聯免疫吸附測定(ELISA),定量PCR和蛋白質印跡)

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