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非酒精性脂肪肝病模型技術(shù)服務(wù) 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是最常見的慢性肝病之一，是一種以無酒精濫用史的患者肝臟脂肪異常堆積為特征的疾病。非酒精性脂肪肝病被認(rèn)為是代謝綜合征的一種肝臟表現(xiàn)，在世界范圍內(nèi)與肥胖、高脂血癥和2型糖尿病的發(fā)病率同樣呈上升趨勢。非酒精性脂肪肝包括廣泛的肝臟異常，從單純脂肪變性到非酒精性脂肪肝炎癥（NASH）不等。

高脂飲食/ STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型 2型糖尿病是一種以高血糖、胰島素抵抗和胰島素缺乏為特征的長期代謝紊亂疾病。為了進一步闡明這種復(fù)雜疾病的病理學(xué)特征，尋找更好的治療方法和新的預(yù)防策略，開發(fā)穩(wěn)定的實驗動物模型是非常有價值的。高脂飲食喂養(yǎng)聯(lián)合鏈脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一個十分穩(wěn)定的嚙齒動物2型糖尿病模型。

鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病模型 鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀(jì)60年代從無色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞，導(dǎo)致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。

人源腫瘤組織異種移植（PDX）小鼠模型 為了深入了解腫瘤的生物學(xué)特性與藥物治療效果，建立了一種直接來源于人類腫瘤組織的小鼠模型（PDX）。將新鮮的人類腫瘤組織移植到免疫缺陷的小鼠體內(nèi)建立的異體移植腫瘤模型，因為移植源于病人體內(nèi)的腫瘤組織，所以保持了腫瘤的特異性，并且組織未經(jīng)人工培養(yǎng)，所以其生物學(xué)特性保持的更加完整、臨床相似度更高，是現(xiàn)階段優(yōu)秀的腫瘤動物模型。

人源腫瘤細(xì)胞異種移植（CDX）小鼠模型 人源細(xì)胞系衍生的異種移植腫瘤模型（CDX）作為抗腫瘤藥物研發(fā)過程中至關(guān)重要的一步，被廣泛應(yīng)用于藥效學(xué)的臨床前檢測、PK/PD相關(guān)性研究和聯(lián)合治療中。人源腫瘤細(xì)胞系異種植入免疫缺陷的小鼠體內(nèi)可形成腫瘤組織。在此模型中研究新型抗腫瘤藥物對腫瘤的抑制及其作用機制研究方法。